Nomenclatura de los compuestos marcados isotópicamente


Esta información se ha tomado de Handbook of Biochemistry and Molecular Biology, 3ª ed.. Physical and Chemical Data, Vol. I (G.D. Fasman, ed.) CRC Pres, 1976, y recoge la recomendación de la comisión de editores de revistas bioquímicas de la Unión Internacional de Bioquímica (IUB-CEBJ).
ejemplo explicación
Na14CO3
H218O
En las moléculas pequeñas donde se da la fórmula completa, se marca el isótopo en el propio átomo.
Cuando no se da la fórmula, el isótopo va señalado adyacente al nombre:
[14C]urea El símbolo del isótopo va siempre entre corchetes justo delante del nombre del compuesto: urea marcada con 14C, sin especificar dónde.
ácido [14C2]glicólico Hay 2 átomos marcados en la molécula.
El prefijo isotópico siempre precede a la parte de la molécula donde está.
1-amino[14C]metilciclopentanol
2-acetamido-7-[131I]yodofluoreno
fructosa-1,6-[1-32P]bisfosfato
[1-2H]etanol
L-[2-14C]leucina
anhídrido [2,3-14C]maleico
[g-32P]ATP
El prefijo isotópico siempre precede a la parte de la molécula de la que forma parte el átomo.
La posición (o posiciones) del isótopo se indica con el numeral, letra griega o prefijo corespondiente al átomo en la molécula, escrito dentro del corchete y seguido de guión.
[1-14C]glucosa Glucosa marcada en el átomo de carbono en posición 1 (carbono-1)
[G-14C]glucosa Glucosa marcada en todos sus átomos de carbono, no necesariamente por igual (G = general).
[U-14C]glucosa Glucosa marcada "uniformemente" en sus átomos de carbono: en todos y por igual.
albúmina marcada con 131I
(¿quizás 131I-albúmina en español?)
No debe escribirse [131I]albúmina, pues la albúmina no contiene yodo, sino que se lo hemos unido artificialmente.