A.	Digestión de los DNA celulares y plasmídicos con una endonucleasa de restricción.
B.	Producción de DNA recombinado usando DNA ligasa y una mezcla de DNA celulares y plasmídicos digeridos.
C.	Separación de los DNAs recombinados por electroforesis y uso de la técnica de Southern para determinar dónde migra el recombinante deseado.  En efecto, la técnica de Southern se usa para detectar dónde han migrado los fragmentos de DNA en un gel de electroforesis.
D.	Transformación de bacterias con los plásmidos recombinados y selección usando ampicilina.
E.	Análisis de clones bacterianos con sondas de DNA radiactivo y complementario al gen elegido.